RSS Eng

27 но€бр€, 2018

RSS

ѕечать

Ђƒети с ¬»„ станов€тс€ жертвами предубеждений и непросвещенности взрослыхї

—емейное устройство и проблемы ¬»„-инфицированных детей и обсуждали в ќѕ –‘

Ђƒети с ¬»„ станов€тс€ жертвами предубеждений и непросвещенности взрослыхї

 руглый стол с представител€ми некоммерческих организаций, родител€ми и приемными родител€ми ¬»„-инфицированных детей, представител€ми органов исполнительной власти прошел в ќбщественной палате –‘. Ќа меропри€тии обсуждали семейное устройство и проблемы ¬»„-инфицированных детей (которых также называют «дети плюс») и подростков в –оссии.

ѕерва€ часть таких проблем — медицинска€, св€занна€ со сложност€ми в получении инвалидности. ¬тора€ часть проблем — социальна€. ќна св€зана с тем, что некоторые семьи подвергаютс€ травле, когда диагноз разглашаетс€.

“ак, согласно данным опроса фонда «ƒети+», которые были приведены на круглом столе, 55 процентов приемных родителей детей с ¬»„ сталкивались с непониманием, дискриминацией и нарушением прав ребенка.

«¬ –оссии с 1990-х годов XX века у большинства людей сформировалось мнение о вирусе иммунодефицита человека как о страшном, бесконтрольно распростран€емом смертельном заболевании, а о люд€х, заболевших этой болезнью, — как о асоциальных, маргинальных личност€х с алко— или наркозависимост€ми, — говоритс€ в проекте методических рекомендаций, которые специалисты фонда «ƒети+» намерены направить в ћинпросвещени€. — ќ том, что в XXI веке стали доступны лекарства, позвол€ющие люд€м с ¬»„ жить полноценно и долго, быть неопасными дл€ окружающих, что подросло поколение детей, рожденных с ¬»„, общество не знает. Ёти дети станов€тс€ жертвами предубеждений и непросвещенности взрослых — их могут не прин€ть в кружок, лагерь или детский сад, отказать в медпомощи, не предложить анкету ребенка-сироты с ¬»„ кандидатам в приемные родители».

”спешна€ практика фонда «ƒети+» привела к тому, что за последнее врем€ в ћоскве практически не осталось не устроенных в семью ¬»„-положительных детей.

« онечно, этой практикой хочетс€ поделитьс€ в первую очередь с детскими домами в других регионах, где этих деток еще много, — сказала ёли€ «имова, первый зампредседател€  омиссии по поддержке семьи, материнства и детства, руководитель проекта «¬анечка». —   нам обращаютс€ приемные родители и усыновители, которые спрашивают нас о том, где есть детки с ¬»„. “ак что готовность брать таких детей на воспитание есть».

ѕо ее словам, есть и запрос на информацию по поводу того, что нужно таким дет€м: «ћы знаем, что ¬»„ вообще не передаетс€ в быту.  огда ребенок с этим диагнозом проживает в семье, все, что ему нужно иметь из индивидуальных вещей, — это зубна€ щетка и маникюрные ножнички.  онечно, это и соответствующа€ терапи€ и препараты».

«≈сть определенные сложности с раскрытием диагноза. — поддержкой семей, которые воспитывают детей с ¬»„», — добавила она, отметив, что в ћоскве, в отличие от регионов, и эти проблемы практически решены: в столице есть служба сопровождени€ семей, которые вз€ли на воспитание ¬»„-положительных детей.

«ћы даже знаем семьи, которые были вынуждены переехать из других регионов в ћоскву только потому, что в их регионе возникли проблемы с дискриминацией, травлей и так далее», — рассказала «имова.

ѕри этом она подчеркнула, что у профильных московских организаций есть готовность делитьс€ своей практикой с другими субъектами страны.

«¬ажную роль в этом играет именно просвещение. ≈сть сериалы на эту тему, консультации, разные вебинары. » очень важно говорить с детьми в школе о том, что такое ¬»„, как он передаетс€», — сказала общественница.

ѕо ее словам, эту информацию нужно сообщать и родител€м, потому что бывает так, что, если они вдруг по каким-то причинам узнают, что с их детьми в одном классе есть ребенок с ¬»„, начинаетс€ паника.

¬ ходе круглого стола также прозвучали мнени€ о недостаточной организации психологического сопровождени€ ¬»„-инфицированных детей и их семей. ¬ первую очередь это касаетс€ вопросов перехода наблюдени€ из детских —ѕ»ƒ-центров во взрослые, а также раскрыти€ диагноза ребенку.

¬семирна€ организаци€ здравоохранени€ рекомендует сообщать о диагнозе ¬»„ дет€м в период с шести до 12 лет. «аконодательством установлено, что раскрыть диагноз вправе только родители (или опекуны) или специалисты с их согласи€. Ќо на практике многие законные представители не готовы к разговору о диагнозе с ребенком, а у врачей нет возможности мотивировать родителей или законных представителей раскрыть диагноз. ¬о многих —ѕ»ƒ-центрах нет психолога, а если есть, у него на прием выделено от 10 до 20 минут на консультацию семьи — данного времени недостаточно дл€ оказани€ психологической помощи в необходимом объеме.

¬ св€зи с этими и другими проблемами участники меропри€ти€ подчеркнули актуальность совершенствовани€ законодательства в сфере социальной защиты ¬»„-инфицированных детей, отметили необходимость развити€ системы сопровождени€ семей с такими детьми. ѕоэтому, по их мнению, нужно усилить контроль за семейным устройством детей-сирот и детей, оставшихс€ без попечени€ родителей, рожденных ¬»„-инфицированными женщинами. “акже необходимо просвещать специалистов сферы социальной защиты, сферы образовани€ и здравоохранени€ по теме «ƒети с ¬»„», распростран€ть успешные практики по семейному устройству и сопровождению семей с ¬»„-инфицированными детьми и по профилактике отказов от новорожденных ¬»„-инфицированными женщинами.

ѕо итогам круглого стола будут сформулированы рекомендации дл€ профильных органов власти — ћинистерства здравоохранени€, ћинистерства просвещени€ и ћинистерства труда и социальной защиты.

“еги: ёли€ «имова, —емь€ и дети

¬ход

¬ойти на этот сайт вы можете, использу€ свою учетную запись на любом из предложенных ниже сервисов. ¬ыберите сервис, на котором вы уже зарегистрированы.

¬ойти под профилем ¬контакте

¬ойти

¬нимание!

√олосовать могут только зарегистрированные пользователи.

войти зарегистрироватьс€